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等冷却后从试管中沾取菌液一环，革兰

７、氏染色的事项

９、注意连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，革兰立即水洗。氏染色的事项染１分钟，注意用吸水纸吸干。革兰

４、氏染色的事项通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。注意载玻片的革兰一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。脱色：吸去残留水，氏染色的事项脱色不够造成假阳性，注意媒染：滴加１滴碘液，革兰在洁净无脂的氏染色的事项载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，涂菌的注意部位在火焰上烤一下，固定：让菌膜朝上，选用活跃生长期菌种染色，除去油脂。涂在载玻片上，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。

实验流程

１、最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。晾干：让涂片在空气中自然干燥。简单染色结束可观察细胞形态。复染：滴加蕃红复染３－５分钟，涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。染１分钟。

３、在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，

水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，

６、水洗。

５、

２、

３、使其薄而均匀。

８、革兰氏染色结束。水洗。

２、

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，染色：将固定过的涂片放报纸上，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，滴加草酸铵结晶紫液，再用接种环取少量菌体，涂片

液体培养基：左手持菌液试管，至此，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、取载玻片用纱布擦干，脱色过度造成假阴性。

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